Prueba adicional tras el NIPT
¿Te has hecho la prueba NIPT y hay un indicio de anomalía cromosómica? ¿O tienes una indicación médica? En ese caso, será necesario realizar pruebas adicionales para tener más claridad. Otro término para referirse a la prueba adicional es diagnóstico prenatal.
Puedes someterte a una prueba adicional en un hospital de Aruba o Curazao. Realizando pruebas adicionales, podrás saber con certeza si tu bebé tiene una anomalía cromosómica.
¿Cuándo puedes optar por una prueba adicional?
Puedes someterte a una prueba adicional si:
- el resultado del NIPT ha sido anómalo. Hay algún indicio de que tu bebé tiene una anomalía cromosómica.
- existen razones médicas para realizar una prueba adicional. Por ejemplo, si anteriormente has estado embarazada de un bebé con una anomalía cromosómica. Tu matrona te puede proporcionar más información al respecto.
Tipos de pruebas adicionales
Amniocentesis
Para la amniocentesis, el médico inserta una aguja en el abdomen y extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico. Puedes someterte a esta prueba a partir de la semana 16 de embarazo. La amniocentesis se realiza en el Hospital Dr. Horacio E. Oduber Hospital (HOH) en Aruba. Por lo general, los resultados tardan entre 1 y 2 semanas. A veces es necesario examinar los cromosomas con especial atención. Esto tarda entre 3 y 4 semanas.
Después de una amniocentesis existe la posibilidad de sufrir un aborto espontáneo. Esto ocurre a 1 de cada 200 mujeres.
Una ecografía detallada. GUO
En esta ecografía se realiza un examen detallado para detectar posibles anomalías en el bebé. La prueba no es dolorosa y tampoco es perjudicial para el bebé. GUO significa Examen de Ultrasonido Avanzado. Esta ecografía detallada se realiza en el hospital de Curazao.
¿Quieres saber más sobre las pruebas adicionales?
En ese caso, podrás tener una consulta detallada con un profesional de la salud del hospital. Este profesional te explicará más sobre el resultado y lo que significa para tu bebé. También te dirá qué opciones existen. Solo después de eso, decidirás qué quieres hacer. Puedes decidir no realizarte las pruebas adicionales o, por el contrario, decidir que sí las quieres. No tienes ninguna obligación; Es tu decisión.
Resultado de las pruebas adicionales
El médico te dará el resultado de la prueba adicional. El resultado puede indicar que no existe ninguna anomalía. Pero, también existe la posibilidad de que la prueba señale que el bebé tiene una anomalía cromosómica. Esta noticia puede causarte inquietud o tristeza y, seguramente, te surgirán muchas preguntas. Por eso, se concertará para ti, a la mayor brevedad, una entrevista detallada con uno o varios facultativos; por ejemplo, un ginecólogo, un genetista clínico o un pediatra. Con quién hables dependerá de cada caso. Depende de la anomalía que se haya detectado.
¿Tu bebé presenta alguna anomalía?
Si tu bebé presenta alguna anomalía tendrás una consulta con uno o más especialistas. Estos te informarán detalladamente sobre la anomalía de tu bebé y lo que esto significa. Qué calidad de vida se puede esperar con esta anomalía? ¿Qué opciones de tratamiento existen? ¿Cuál es la esperanza de vida de tu bebé? ¿Qué decisiones puedes tomar?
Posibilidades tras un resultado con anomalía
Las posibilidades dependen del tipo de anomalía. Esto es lo que puedes hacer con el resultado:
- Puedes llevar adelante tu embarazo y dar a luz al bebé. Puedes prepararte para la llegada de un niño con una anomalía cromosómica. También puedes organizar cuidados adicionales para tu embarazo y parto.
- A veces, la anomalía puede ser tan grave que el niño fallecerá durante el embarazo o poco después del nacimiento.
Tu profesional de salud obstétrica te acompañará y te guiará bien en este proceso. - También puedes optar por interrumpir el embarazo.
En ese caso, el bebé fallecerá. Habla sobre ello con tu matrona, ginecólogo, pediatra o genetista clínico y hazles todas las preguntas que tengas. ¿Optas por interrumpir el embarazo? Lo puedes hacer hasta las 24 semanas de gestación.
Tú misma decides qué hacer con el resultado.
Puede ser muy difícil decidir qué hacer cuando tu bebé aún no nacido tiene una anomalía. Lo más importante es que tomes la decisión que a ti te parezca la más adecuada.
¿Necesitas apoyo?
Los expertos del hospital pueden ayudarte. También puedes hablar con tu matrona, ginecólogo o médico de cabecera. A veces también puede ser útil hablar con un pediatra, un genetista clínico (médico especialista en herencia) o un trabajador social. A menudo también puedes acudir a organizaciones de pacientes. Pregunta a tu matrona, ginecólogo o médico de cabecera.
Hablar con personas importantes para ti
También puede ser útil hablar con otras personas importantes para ti antes de tomar una decisión. Por ejemplo, tu pareja, tus padres, amigos, un pastor o cura, un imán o rabino.